在加拿大
在与现代医药的军备竞赛中，细菌无疑是赢家。过去的几十年，细菌产生耐药性的速度超过了新抗生素的生产速度，这使得治疗细菌感染变得愈加困难。
（图片来源：phys.org）
科学家担心有朝一日会有一种剧毒致命的超级细菌诞生，加入到目前无法治愈的细菌队伍中，造成足以与黑死病相提并论的人类浩劫。
一项由特拉维夫大学塞克勒药学部临床微生物免疫学系Udi Qimron博士领导的研究发现了一种可杀死细菌的蛋白。从一种对细菌具有攻击性的病毒中分离出这种蛋白，是寻找传统抗生素替代品的关键一步。“为了与细菌耐药性抗衡，我们必须不懈地研发新的抗生素”，Udi Qimron 博士说道。“而我们发现的这一微小的蛋白有望在未来成为具有强大威力的抗生素”。
塞克勒药学部的Ido Yosef博士、 Ruth Kiro博士、Shahar Molshanski-Mor博士与杜克大学的Sara Milam 博士、Harold Erickson 教授均参与了该项研究，相关的研究论文发表在《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上。
与敌为伍
细菌耐药性本是自然过程，但过去六十年抗生素的滥用却使细菌变得愈加耐药，逐渐瓦解了现代公共医疗的支柱。最近，世界卫生组织将抗生素耐药性的增强定为公共卫生的三大威胁之一。细菌噬菌体，通常被称为噬菌体，可感染细菌并以其为宿主进行基因复制。因为噬菌体与细菌协同进化，因此噬菌体一直在不断进行优化来杀死细菌。正因其如此的顽强，噬菌体才得以成为地球上最常见的生命体，而其与细菌的数量比更是达到了10：1。在前苏联，噬菌体被用于治疗细菌感染的历史长达数百年。噬菌体可将细菌作为宿主细胞，通过将DNA注入细菌内并迅速复制来杀死细菌，但对人体是无害的。
“自20世纪发现噬菌体后，科学家们依据‘敌人的敌人就是朋友’这一原则，将噬菌体用于对病毒的医学治疗”Qimron博士说到。
利剑出鞘
Qimron博士和他的同事着手了解对埃氏大肠杆菌具有致命性的T7噬菌体中所包含的56种蛋白浸染细菌的机制。他们发现其中一种名为0.4的蛋白，可以通过阻碍大肠杆菌分裂，使细胞变长至最后死亡。0.4蛋白的作用对各种细菌普遍有效，作用过程也大致相似，所以该发现具有广泛的应用价值。
在西医中，噬菌体制剂并未获准用于系统性细菌感染的治疗。其中一个原因在于噬菌体不能有效的穿透人体组织。脾脏和肝脏可将其从血液中滤除，偶尔也会被抗体中和。但是0.4蛋白比噬菌体小得多，它应该可以更有效的穿透组织，进而接近细菌完成它的终极使命。
Qimron博士认为，对于制药公司来说，将0.4蛋白作为药剂的挑战在于如何控制使用计量。与此同时，Qimron博士也将继续寻找可消灭细菌的其他蛋白。
（翻译：冼妍 审稿：顾卓雅）
评论
新药物能治愈多种疾病
一个由俄勒冈州健康与科学大学研究人员主导的课题用小鼠实验展示了，一个或许能治愈多种由错误折叠蛋白质引起的疾病的改革性技术，包括囊性纤维化、白内障和阿尔茨海默氏病。
(图源：scienceblog)
一个由俄勒冈州健康与科学大学研究人员主导的课题用小鼠实验展示了，一个或许能治愈多种由错误折叠蛋白质引起的疾病的改革性技术，包括囊性纤维化、白内障和阿尔茨海默氏病。
基因突变引起的错误折叠蛋白质仍然保持了其功能，但是在细胞内被误传而不能正常工作，从而引起疾病。俄勒冈州健康与科学大学的团队发明了一个新方法，让小分子进入细胞去修复错误折叠蛋白，使蛋白质能运输到正确的地方发挥它的作用。
实验由俄勒冈州健康与科大学的资深科学家，同时也是该大学国家灵长类动物研究中心的教授P. Michael Conn博士主导。这个月，Conn博士加盟了德克萨斯理工大学卫生科学中心，担任高级研究副总裁和副教务长。
相关论文将发表在《美国国家科学院院刊》的网络版上。这是Conn和Jo Ann Janovick经历13年研究的成果。Jo Ann Janovick博士曾担任俄勒冈国家灵长类动物研究中心的高级研究助理，现在在德克萨斯理工大学卫生科学中心工作。
Conn和他的团队在老鼠实验中完善了治疗过程，他们成功地治愈了一种使雄性不能生育的疾病。人类也会患上相同的疾病，而Conn相信同样的原理也适用于治疗人类疾病。
Conn说：“在这里存在大量的机会。因为有大量人类疾病是由错误折叠蛋白引起的。这种称作“药理伴侣”（pharmacoperones）的药物能使变形蛋白回到其正常状态，它为日后治疗多种人类疾病做了铺垫。用药物去调整细胞内的分子运输，是一种全新的治疗疾病方法。”
要在人体内正常运作，蛋白质必须折叠成特定的三维结构。此前，科学家认为惰性蛋白质从本质上讲是非功能性的。但是Conn的研究表明，当蛋白质错误的折叠起来，细胞中的“质量管理系统”误传了它们的信息，因此错误折叠蛋白质才没有起作用。” 药理伴侣”能修正错误折叠蛋白质，从而使它们再度运作。
近来科学家曾在显微镜下观察到上述过程。而Conn的团队是第一个在活体动物中进行这个过程的。
Conn说：“这个发现说明了动物实验对于人类治疗新技术的重要性。我们希望这个研究能改变制药公司研发药物的方式，因为当前的筛选程序会错过很多“药理伴侣”类型的药物。
大量的疾病是由错误折叠蛋白质累积造成的，其中有神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和亨廷顿氏病。还包括某些类型的糖尿病，遗传性白内障和囊性纤维化。
Conn说研究的下一步在临床实验中验证该技术是否能运用到人类上。
（翻译 陈禾 审稿 王忻怡）
原文：
http://scienceblog.com/68678/new ... Ar1XREl1beaWgFOf.99
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2型糖尿病比艾滋病更严重
来源：环球网 2014-04-22 17:32
只要一想到艾滋病，就不禁让人心生畏惧。相反，2型糖尿病被许多人认为是常见病，只会引起不便，甚至有人认为人老了就很难避免。但是据英国《每日邮报》4月18日报道，英国国家医疗服务体系的精神病医学家，麦克斯？彭伯顿医生在周刊杂志《旁观者》中写到：作为一名医生，从医学的角度上来讲，他宁愿染上艾滋病也不愿患上2型糖尿病。
这听起来可能会让人觉得很震撼，然而他说事实可以证明：2型糖尿病的预后比艾滋病的要严重很多。接着彭伯顿医生分析说，现在在英国很少有患者死于艾滋病。事实上，艾滋病患者和HIV检测呈阴性人群的寿命相差无几。
他还说，艾滋病患者只要按时吃药，日常生活不会有什么大问题。然而，2型糖尿病的患者情况就不一样了，2型糖尿病的患者中风的概率是没有2型糖尿病人群的2倍；同时，他们患心脏病的概率也要高出4倍。并且，20%-30%的病人会得肾病，需要定期做透析。他还补充到糖尿病容易导致眼睛失明，脚部溃烂，甚至截肢。
现在已经研制出能有效地治疗艾滋病的办法——高效抗逆转录病毒疗法，它能预防未经过治疗的艾滋病患者死于机会性感染。有很多人认为2型糖尿病只需接受简单治疗即可，事实并非如此。彭伯顿医生解释说，2型糖尿病是一种慢性病，这就意味着病人通常都需要输胰岛素，而且健康状况会变很差。
最后，他总结：最近的数据显示，多亏高效抗逆转录病毒疗法，艾滋病已经不再影响患者的寿命长短。然而，2型糖尿病却能能剥夺患者10年的寿命。
评论
这个结构有点像defensin.
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