加拿大华人论坛 美国生活信息为什么在美国要给捐卵人做基因学检查？
在加拿大
在美国，捐卵人在签署捐卵合同之前，必须做很多的检查，这其中包括基因学筛查。做这些检查的目的都是为了确保捐卵人是位健康的女生，希望尽一切努力降低准父母的风险。捐卵人往往都很年轻、漂亮，高学历，看起来很健康，为什么要给捐卵人做基因学检查呢？ 先普及下单基因遗传病的知识。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病以及Y连锁遗传病。我们人类有23对染色体，控制着人体生长发育和功能的基因都是一对一对的，一半来自父亲，一半来自母亲，这对基因我们叫做等位基因。例如控制我们是否有双眼皮的基因，A代表双眼皮的基因，a代表单眼皮的基因，所以一个个体的基因型就有AA、Aa、aa三种情况。 常染色体显性遗传病是等位基因中，含有一个致病基因就会发病的遗传病。当然，捐卵人不可能会是常染色体显性遗传病的患者。常染色体隐性遗传病是等位基因中，两个基因都是致病基因才会发病，只含有一个致病基因是不会发病的，只是携带者。假设捐卵人是某种常染色体隐性遗传病的携带者，碰巧准父亲也是这种隐性遗传病的携带者，那么，由二人精子和卵子形成的胚胎，就有1/4的可能性是发病的；1/2的可能性是携带者，但不会发病；1/4的可能性是正常的且不含有致病基因。因为常染色体隐性遗传病携带者不发病，且普通的常规检查也是无法查出的，这才是真正麻烦的事情。好在目前基因测序技术飞速发展，抽一管血或者一点唾液就可以筛查常见的染色体隐性遗传病基因了，我们也得以对捐卵人进行筛查。 也许有人会问，普通人结婚生孩子，也没见谁去查基因啊。的确，基因筛查用于普通老百姓的生育领域还不是那么普遍，给准父亲和捐卵人筛查基因，是出于以下的考虑：1、尽管双方携带同一种致病基因的概率很低，但仍存在这种可能性，我们希望把风险降至最低；2、基因筛查费用低廉。其实，我也在此推荐，普通夫妇生育之前，也做下夫妻双方的基因筛查，对优生优育很有帮助。因为，一旦患有单基因隐性遗传病的孩子出生，后果往往非常严重。 顺便也提一下，为什么说近亲结婚有违伦理？其实从医学的角度来看，同一家族成员中，携带同一种单基因隐性遗传病基因的概率很大，近亲结婚生育的后代，发病的概率大增，从而给家庭和社会带来巨大的痛苦和负担。 联系我们咨询更多美国试管助孕和助孕问题： 微信：lsjxiaochen
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