在加拿大
早期实验室实验显示，最新出现的新冠变种病毒BA.2.86的传染性和逃避人体免疫系统并不像人们担心的那么严重。
这个被昵称为Pirola的病毒，因为看起来与其他新冠变种病毒明显不同而引起关注，它有30多个刺突蛋白变异，比较最初的Omicron变种BA.1发生革命性进化。来自中国和瑞典的两个科研团队本周早些时候出版了BA.2.86的最新研究成果。
今年7月BA.2.86首次出现，至今已在包括美国在内的11个国家被发现，丹麦是BA.2.86传播最多国家，迄今为止已发现30多个病案。 美国哈佛大学疾病传播动力学中心传染病专家Bill Hanage医生说， 「它不是第二个Omicron，如果是的话，可以肯定地说我们现在就知道了。」
科学家们正在进行实验室实验，要麽使用从患者身上分离出的实际病毒的副本，要麽使用其刺突蛋白的模型移植到不同病毒的身体上，目的是更好地了解人体免疫系统和疫苗如何识别并防御BA.2.86家族的病毒。
北京大学生物医疗创新中心研究员曹云龙（Yunlong Cao，音译）表示， 「比较过去的新冠变种，BA.2.86对于我们的免疫系统明显不同，它可以逃避我们的免疫系统。与 XBB.1.5 家族病毒相比，我们发现疫苗接种和近期感染的免疫力中和BA.2.86病毒的能力下降了2倍。这一下降不是很大，与之比较，我们每年更新的流感疫苗对最新变异的流感病毒的中和能力下降8倍。」
与此同时，BA.2.86病毒的传染性比XBB.1.5病毒低约60%，专家认为这可以解释为什么它在如此多的不同国家被发现，但水平较低。
瑞典Karolinska研究所聚焦于BA.2.86 与血液中的抗体进行比较，这些抗体是在两个不同时间点收集的：2022 年底XBB变种出现之前和今年8月下旬，结果表明，目前尚不清楚 BA.2.86及其后代能否击败当前流通的变种，也没有任何关于其严重程度的数据，但是人体的抗体并非完全无能力对抗它。
专家们被这些早期的研究结果所鼓舞，前美国白宫新冠应对协调师Ashish Jha医生说， 「这些研究使我们受到鼓舞，新开发的疫苗将对防御当前占支配性的EG.5变种病毒以及BA.2.86发挥效用。」
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