在加拿大
19-20日羊穿过程更新：
19号
我去了以后先填了羊穿的同意书，然后等医生叫我进房间。
医生今天话超级少，让我躺下以后，说完"会有些凉"，然后就没话了，开始在肚子上喷消毒用的酒精类的东西，然后用B超大概看了看宝宝的情况，我看有头围，手脚长和心跳什么的，整个过程，医生也什么都没说。
然后就开始拿出手术器具，洗手，带手术手套，然后用大量碘酒消毒我的肚子。接着就是一根很长的针头（应该大概10-15cm长吧）直接拿着就下手了，并没有留出任何时间空隙让我可以意识到，这个是下针的时刻了。我想这也是避免孕妇无端紧张的方法吧。他边下手的时候边提醒了一句，"现在也许会有些痛的感觉，不过没事，不要紧张"。我才知道，哦，原来已经要扎针了。
他话音刚落我就轻微感觉肚子被扎了一下，很快，这时针应该是穿了肚皮了，很轻的感觉，我正在想，简直没感觉，一点不痛，可没想到穿羊膜的时候感觉比我想象大很多，非常酸痛，而且感觉上是刺了大概有1-2秒的时间才穿过，这个时间很难熬。针头进去以后就不再痛了。
我在B超上也能看到针穿过的样子。针头是跟宝宝的肚子正对着的，相当于是在宝宝怀里那个部分，空间比较大，我看宝宝好像也没多少动作，我自己也不敢大幅度的呼吸，虽然有些紧张，但是怕我的动作大了会让针头碰到宝宝，以至于憋得自己几乎快要缺氧的感觉。。。
这时有另外一个助理用3个针筒，1小2大，抽了3管，总量应该是记录上写的17ml，抽的时候说，"羊水很klar"。抽完以后，医生抽出针头，贴了个创可贴。
然后我就被助理带到另外一个房间，抽了一点我自己的血，然后就躺在那里的小床上，具体多久也不知道，可能就十几分钟吧。然后又去医生那里复查，他居然这个时候就把那个创可贴撕了。。。然后又照了一下B超，说一切看着很好。然后，就结束了。
想到有些人说，最好休息2小时再上路，所以我自己又回到WARTE ZIMMER，继续再坐了一会儿，然后回家。
我定了染色体21的特别快速检查结果，明天会电话通知我，先安一部分心。其余所以结果就是2周后了。
希望一切正常，包括我自己
饮食上，我平时是很喜欢吃辣的人，今天就一天乖乖清淡了，回家床上休息到下午2点，起来喝了之前就炖好的鸡汤，煮了几个虾补充蛋白，再吃了一堆水果。
晚上老公很难得地下厨给我做了顿蘑菇炖鸡，还算挺成功的，受宠若惊。
今天的肚子应该是没多大异样的感觉，只是羊穿前2天肚子就开始有些偶尔小痛的感觉，羊穿当时问了一下医生，医生这说是正常生长引起的牵引疼痛。
羊穿完以后，肚子还是会有些酸痛感，生长的牵引痛也一直都在，加上现在还感觉不到胎动，也没法用这样的方法判断宝宝的状况，所以还是有些紧张。
20号
今天生活回到正常轨迹。下午回去自己的妇科医生那里复诊看看情况是不是一切正常。
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13日更新：
首先非常谢谢大家的热心回复，昨天因为刚遇到这个选择，情绪一下没控制住，郁闷惨了，晚上回家冷静了下来，跟老公最终还是决定做羊穿了。
已经约好下周二做，还是挺紧张，我这次会做足功课，至少自己的准备和恢复期间的事情会尽量做到最好，从自己这边尽量减小风险吧。。
稍微再多说几句：
我说的血检就是PraenaTest，他会详细检查13，18，21 这3对/6条染色体的变异状况，这3对也是最常见的会引起宝宝畸形或者病变的染色体。总共沾了畸形和病变几率里的70%以上。其中就包括了唐氏综合症的排查，这个的检查准确率也挺高，超过99%
羊水穿刺是所有23对/46条 染色体都会检查，所以可以排除所有的变异致畸致病的可能性，并且因为是直接检查的婴儿的分泌排泄物，所以结果准确率是几乎100%。
除了常见的那3对染色体，其余的虽然出问题几率很小，但也还是存在，所以从这个层面上讲，羊穿的结果是更全面确切的，100%排除所有问题可能性。但是最致命的缺点就是有风险。
PraenaTest的血液检查，最大的优点也就是没风险，只是结果的内容不能覆盖100%的病，只能最多70%。
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来宝宝园地求温暖...........
核心问题:
现在孕15W+3(我已经35,今年奔36)
没有做NT测试!!!!
现在想要在羊水穿刺和血液基因检查里面做一个选择...
要纠结死了,来寻求安慰和一些意见.
孕史介绍:
因为刚搬家不久后怀上的,结果就是找不到好的妇科医生有空,只能无奈找了个不是很靠谱的妇科医生(自然能约得到Termin).
这个妇科医生我也不想多说了,自己诊所小,设备差不说,还不是很真心负责,每次都是问,我有没有什么问题问她,其它基本什么都不跟我交待...我又没生过娃,哪知道要问啥???
总之就是11-14周之间该做的的NT检查,因为各种原因,让我活生生错过了...
现在15周多了,本来之前是在她的"指引"下,一开始就决定不做羊水穿刺,而是自费做一个血液基因测试的. 因此被转诊到另一家去做这个.
终于等到今天去了这个转诊的地方,那里的医生很负责任地跟我交代了半天"背景知识",意思就是:
基因测试检查的内容不如羊穿全面,
而且羊穿没有想象那么可怕,出事率没有宣传的那么高......
我都要疯了,本以为今天过去就抽个血,再过两周有了结果就一切了然了,结果被重新科普了一遍,然后,又要自己再次考虑做决定后约Termin......
最终就是今天只做了一个比较全面的3D-B超,看了宝宝的性别,身体和器官状况,一切都很正常...
对于羊穿,我其实自己没多大畏惧的,但是,毕竟不是100%安全的方式,今天看着宝宝在肚子里活蹦乱跳的样子,和他铿锵有力的小心脏跳动的画面,唉,就感觉好难抉择
血液检查没什么风险,但是结果不全面,毕竟只有3个染色体的检测,有20%的少见病症是查不出来的
羊穿100%准确全面,可又有感染,流产的危险...
我觉得我现在开始偏向选择羊穿了,可是又怕万一做完真的我是那小概率事件,我会超级后悔这个决定.
要疯
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真要选肯定是抽血啊 羊穿都是不得已才做的 因为是侵入性的 就德国医生看病的频率 每个病人都是他们练手的好机会
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同意楼上，一般很少人一上来就羊穿，我也是抽血结果不理想才做的，这两个诊所的医生都不靠谱
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建议你问问医生能不能做PraenaTest, 这个只抽血，做二代测序，能检测13，18，21 三体和性染色体非整倍体，效果不比羊穿差，关键是对胎儿无危险。费用大概500左右。我们公司正在建立这个检测技术，Lifecodexx已经做得很成熟了。祝好运！
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楼主本来说的就是你指的这种抽血测试，目前的技术水平还是羊穿检测最准确，所以楼主的医生才提醒楼主，你不要忽悠楼主啦！
我要是楼主，基于目前大排畸检测都很正常的情况下，再加一个血液检查验DNA，如果结果都很好，就可以安心了，毕竟孩子得唐氏几率还是不大的。那些前面做NT检测结果很好而不做羊穿不做血液检查的准妈妈，要冒的风险更大呢。
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lz的大夫没让你作NT，其实是给你省钱省心了。我做了NT后一直闹心到19周做完羊穿。真心觉得不如不做NT，直接羊穿或者DNA检测。第二个诊所给你科普是基于对你负责任，如果二话不说就抽血，收你500块，你事后知道了会更闹心的。
另外，高龄产妇的胎儿患唐氏3体综合症的风险和几率高于年轻妈妈，
但是胎儿患其他基因疾病的的风险和概率与其他任何年轻妈妈没有差别。
这是我在选择羊穿还是DNA检测前被遗传咨询师科普的结果。
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羊穿真的很安全，也很全面，一般的妇科医生是做不了羊穿的，是有专门的医生做的。我的老二也做了，一开始也很紧张，结果医生都做完了，我老公还在大屏幕上找针头呢，我没什么感觉，就完了。怎么网上说的这么恐怖。听专业医生的比较靠谱。如果决定做你会见到专门做羊穿的医生的。
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羊穿不安全，德国的比率是200案例里有1例导致流产，这是共识，妇科医生一般都会强调这点。所以没有什么特别检验出胎儿不正常的，医生都不会马上建议羊穿。
NT和同期做的普通血液检测结合出得病几率的好处是，可以在12周就看出有没有异常，根据这个初步结果直接建议羊穿或者是不用建议做进一步检查。
如果羊穿真那么安全，老早所有高龄产妇都应该直接做羊穿而取消NT测试了。
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羊穿德语是什么
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Fruchtwasser Untersuchung
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