在加拿大
美西时间10月21日，据NBCLA报道，新冠候选疫苗和治疗药物在南加开始试验，对某些人来说，这是获得对新冠病毒免疫的一次尝试，对于已经感染了冠状病毒的受试者来说，这是获得接受实验性治疗方法的一个机会，这种治疗可以减轻疾病的严重程度和持续时间。
（图片来源：Flickr）
候选疫苗实验
本周，ImmunityBio公司的新冠候选疫苗在新港海滩（Newport Beach）的Hoag医院进行了第一次接种。最终，35人将被纳入第一阶段的试验。
ImmunityBio首席执行官、医学博士Patrick Soon-Shiong承认，他们的实验确实起步较晚，但研发时间的增加将最终带来很大的益处，他表示，经过修饰后的腺病毒疫苗，不仅针对SARS-CoV-2病毒表面的刺突蛋白，还针对内部的核衣壳蛋白。
其他几十种候选疫苗已经在试验中，其中来自Moderna和Pfizer的两种疫苗已经进入了第三阶段，预计在年底前，也可能在11月中旬，有足够的数据寻求FDA的批准。
抗病毒治疗实验
在加州大学洛杉矶分校医学中心(Harbor-UCLA Medical Center)校园里的伦德奎斯特研究所(Lundquist Institute)，另一项试验Activ-2正在测试一种对新冠门诊病人来说非常有前景的抗病毒治疗方法。该实验项目是美国总统川普提出的“曲速行动”（Operation Warp Speed）的一部分。
传染病专家、医学博士、研究员埃里克·达尔(Eric Daar)说：“时间至关重要，最终希望，实验能在治疗方面找到切实有效的方法，而不是听天由命。”
该实验需要招募的志愿者机会窗口狭小：参与实验者需要同时满足检测阳性在一周内，且出现症状在10天内。
首个待测试的抗病毒药物是礼来公司（Eli Lilly and Company）研发的一种单克隆抗体，与川普总统使用的实验性Regeneron鸡尾酒属于同一类治疗药物。
Lilly和Regeneron单克隆药物都已经在住院病人身上进行了试验，这两家公司都报告了有希望的早期结果，并且都已经向FDA申请紧急使用授权。
达尔说，这项研究是在对已经通过第一阶段试验的疗法进行的后续研究，而且研究已经结构化，因此，只要疗法出现希望，就可以迅速从第二阶段转移到第三阶段。
到目前为止，220名计划中的参与者中有5名已经登记，但其中一半将作为对照组，只接受安慰剂。按照双盲测试的标准，患者的健康状况将由一个数据和安全监测委员会进行监测。
达尔博士推荐有兴趣申请的人登录RiseAboveCovid.org或Activ-2.org。
（编译：Summer）
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