加拿大华人论坛 加拿大生活信息武汉肺炎病毒和华南海鲜市场--原创

在加拿大

作为一个多年和科学工程打交道的人，我是不太相信这次武汉肺炎是吃野味造成的这种说法的。大家都知道，病毒是一种类生物体，而人体是一个防御严密的堡垒，一个病毒要达到可以传染人类，同时还的具备高致病性，高致死性实在不是容易的事。这相当于把成千上万种基因密码排列组合，最后中了幸运大奖。自然母亲经过数以10亿年的进化，也就搞出了那么几百种可致病的病毒，而其中真正的大杀器，比如伊波拉，SARS，加在一起，两只手数的过来。所以，你吃两只蝙蝠就能吃出全球大传染病，谈何容易。如果那么容易，美第的生物基因武器试验室可以关闭了，改成蝙蝠烹饪学校就可以。病毒在人体内会变异，有时候会产生杀伤力更强的品种，这个也不容易。病毒的基因成千上万，绝大部分都和传染性毒性无关。就象人类基因千千万，你随便改一个也许只是改变了你的肤色和头发颜色。自然界的变异是随机的，自然母亲试验千万次，一万年才能搞出一个，而人类就不一样，因为人类可以通过研究致病机理，找出对致病相关的几种基因，进行编辑改造，然后，你懂的。如果肺炎病毒从动物传播到人，然后能在如此短期内完成特性变异，实现人传人，实际非常难。从动物跨越到人，再到人传人，中间的进步类似于从石器时代到蒸汽时代。最典型的是禽流感，它致死率极高，但是也只能偶尔从动物传到人身上，而无法实现人和人之间大规模传播。本文并非制造阴谋论，而是想说，虽然自然很伟大，但是要想做恶远远不如刻意而为的人类效率高。

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捕捉，处理环节容易感染

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海鲜市场并非第一案发现场。

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几天前写的东西，现在随着新的信息披露，可能性增加了

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今日凌晨，哈佛大学公共卫生学院的卫生经济学家、流行病学家和营养科学家埃里克·费格丁博士（Dr. Eric Feigl-Ding）发推，对一篇来自于BioRxiv的论文深感震惊。先上结论：来自印度科学家最新研究成果：新型冠状病毒2019-nCoV和艾滋病病毒HIV-1具有类似的基因片段，而这些基因片段从未被发现于任何其他冠状病毒。该研究成果暗示了新型冠状病毒可能诞生于人为设计的基因改造。论文摘要：当前我们正在目睹由2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）引起的大规模流行病疫情。2019-nCoV的发展趋势仍然不可预测。我们在2019-nCoV的刺突糖蛋白（S）中发现了4个插入片段，这是2019-nCoV所独有的，不存在于其他任何冠状病毒。在2019-nCoV中发现4个独特的插入片段，这些插入片段都与HIV-1关键结构蛋白中的氨基酸残基具有同一性/相似性，这不太可能在自然界偶然发生。这项工作提供了之前未知的关于2019-nCoV的新见解，并阐明了该病毒的进化和致病性，对诊断该病毒具有重要意义。以下是论文链接和部分截图https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.30.927871v1.full.pdf

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真的被我说中了！

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石正丽2015年发表的论文：“我们构建了一种嵌合病毒”。 豆瓣转载 已被删除这是豆瓣搬运过来的原文https://www.douban.com/group/topic/164292094/2015年，著名的自然医学电子刊物上发表了一篇论文，主要作者为中国科学院武汉病毒学研究所、武汉大学病毒研究所教授石正丽。这篇论文说，他们医学研究发现，只要把蝙蝠身上的S蛋白里的ACE2这个受体开关一调，这个病毒马上就可以传染给人类。利用病毒基因重组技术将蝙蝠的S蛋白和小老鼠的Sars病毒重组，得到的新病毒可以和人体的血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，能很有效地感染人类的呼吸道细胞，毒性巨大。他们发现新病毒明显地损害了老鼠的肺部，所有疫苗管失去作用。于是，石正丽团队继续用猴子做实验，模拟病毒在人体上的效果。这个实验当时引起美国医学界非常大的争议，医学专家Declan Butler也在Nature Medicine上撰文表示，这种实验没有什么意义，而且风险很大。由于缺乏技术，当时石正丽团队是和美国北卡罗莱纳的一个医学小组合作。2014年美国疾病控制中心意识到这个病毒有可能成为生物化学武器时，立刻已经叫停了这种病毒改造计划，并停止拨款给相关的研究。这是Declan Butler 质疑文章 （写于2015年）。engineered bat virus stirs debate over risky research以下是石正丽及团队发表的关于改造蝙幅沙士病毒研究文章。（写于2015年）A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence以下是论文简介的一句话及翻译Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone.谷歌直译为：使用SARS-CoV反向遗传学系统2，我们生成并鉴定了一种在适应小鼠的SARS-CoV主干中表达蝙蝠冠状病毒SHC014的尖峰的嵌合病毒。

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iou2007 说:石正丽2015年发表的论文：“我们构建了一种嵌合病毒”。 豆瓣转载 已被删除这是豆瓣搬运过来的原文https://www.douban.com/group/topic/164292094/2015年，著名的自然医学电子刊物上发表了一篇论文，主要作者为中国科学院武汉病毒学研究所、武汉大学病毒研究所教授石正丽。这篇论文说，他们医学研究发现，只要把蝙蝠身上的S蛋白里的ACE2这个受体开关一调，这个病毒马上就可以传染给人类。利用病毒基因重组技术将蝙蝠的S蛋白和小老鼠的Sars病毒重组，得到的新病毒可以和人体的血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，能很有效地感染人类的呼吸道细胞，毒性巨大。他们发现新病毒明显地损害了老鼠的肺部，所有疫苗管失去作用。于是，石正丽团队继续用猴子做实验，模拟病毒在人体上的效果。这个实验当时引起美国医学界非常大的争议，医学专家Declan Butler也在Nature Medicine上撰文表示，这种实验没有什么意义，而且风险很大。由于缺乏技术，当时石正丽团队是和美国北卡罗莱纳的一个医学小组合作。2014年美国疾病控制中心意识到这个病毒有可能成为生物化学武器时，立刻已经叫停了这种病毒改造计划，并停止拨款给相关的研究。这是Declan Butler 质疑文章 （写于2015年）。engineered bat virus stirs debate over risky research以下是石正丽及团队发表的关于改造蝙幅沙士病毒研究文章。（写于2015年）A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence以下是论文简介的一句话及翻译Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone.谷歌直译为：使用SARS-CoV反向遗传学系统2，我们生成并鉴定了一种在适应小鼠的SARS-CoV主干中表达蝙蝠冠状病毒SHC014的尖峰的嵌合病毒。点击展开...网上说石正丽是美国科学院科学家，不知道是否确切。

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