加拿大外贸
At the time of reviewing your approval as a supplier, you have requested the following documentation:1. Document of your designation of the European representative for your products
2. Acceptance of the relationship by your representative
请问这两个东西是CE认证时候就有的文件吗
[ 本帖最后由 morikokoro 于 2019-4-16 21:07 编辑 ]
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:handshake :handshake :handshake
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也没看明白，帮顶地
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在审核您作为供应商的批准时，您已请求以下文档：
1.您为产品指定欧洲代表的文件
2.您的代表接受关系
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看产品的，一般的产品不用欧代。
如果出的是医疗产品，危险机械，压力设备等产品，CE是需要指定欧代。
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意思就是让你提供CE在欧盟那边的授权证明，如果你做的国内那种，就没这东西，正规欧盟CE可以问
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问客户 文件具体名称 你们要出口他们国家 清关资料需要哪些 都咨询清楚
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学习啦
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我想问客户是要CE 里的什么文件，是代理协议吗
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好的谢谢
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没看懂，学习
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医疗器械CE CB FDA FCC ROHS认证我可以做；大设备去美国加拿大的现场认证也可以做。左边联系方式。
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挺好的啊
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到底这是怎么了
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用这个好
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