加拿大华人论坛 加拿大百科我所了解的自闭症 https://canadaasd.online

在加拿大

首先，推荐一个加拿大家长自己创建的自闭症论坛，论坛是2019年4月份刚建的，用户暂时还不多。希望大家积极参与讨论，很多自闭症家长用微信交流，微信只是聊天工具，无法保留有用的经验和长文字。所以我推荐大家参与论坛讨论，以保留更多有用信息。加拿大自闭症家长论坛——Canada Autism Parent Board - 首页看到老詹的帖子，想有必要把我所了解的自闭症资料在这里贴一下：1。关于婴幼儿toddler的眼神交流：“眼睛不看人，回避和别人的视线接触，是自闭儿常见的现象，但不是眼睛不看人的孩子就是自闭儿，一些较害羞畏缩的小孩或有情绪障碍的小孩也会回避和别人的视线接触，自闭儿和人视线接触的量较少固然是问题，质却是更主要的问题，我们常说「眉目传情」，眼睛不只是用来看东西，也用来传达沟通的讯息，「眼睛会说话」就是这个意思，自闭儿也会看着人，但是眼神空洞，不会用眼睛来传达或协助讯息的沟通，这才是自闭儿更重要的特征,"2, 台湾公益科普国语片：《遥远星球的孩子》，想了解到底什么是自闭症，就需要把这个片子仔细地全部看完：3. 自闭症孩子蔡杰爸爸的博客：http://blog.xuite.net/tsaichaowei/twblog1https://www.facebook.com/tsaijey/info/?tab=page_info4。RDI教室 第一集 自閉政的大腦與核心的障礙5. 一些自闭症训练（国语）https://www.no video.com/channel/UCRxGPKxNqV5S3xgxowA-ueQ7。ABA理疗-针对自闭症患者(英语)8。加拿大aboutkidshealth 泛自闭症障碍介绍 (中文版）http://www.aboutkidshealth.ca/zh/resourcecentres/autismspectrumdisorder/whatisasd/pages/default.aspx

评论
家有特殊娃的可以上加拿大自闭症家长论坛查询更多干货。https://canadaasd.online 超赞 赏 反馈:闪亮的日子, 天青, tinyhuhulp 和 4 其他人 G GUTU16079 0$(VIP 0) 1,7882015-12-15#2 今天看了第一集，很好的一个话题，自闭症是我们大家都需要进一步了解的课题，以便于做到对自闭症患儿的早期诊断、早期干预，是表达我们这个世界对自闭症儿童最大的关怀和爱护！很欢迎这种科普文章。赞一个！

评论
中国孤独网上有很多资料，都是中文的，可以花点时间看看。我也在学习，大家有空多交流。自闭症：在似是而非之间http://www.guduzheng.net/2014/05/369801706.html 一年之内，在南阳、郑州、深圳、广州的医院多番辗转之后，在第五次诊断时，4岁的军军才被确诊为自闭症。自1943年医学界首次描述自闭症之后，70多年来，全世界投入数十亿美元仍没有研究出确切的病因与发病机制。联合国曾发布的数据显示，自闭症的发病率高达1/150，但这个数字还在增长。而中国目前被认为较为可靠的发病率数据是1/100。医学界专家认为，如果等到这些孩子年龄大了之后，错过最佳干预期，他们改善的空间会越来越小。但正如军军的父母一样，“想要一确切的答案”并不容易。中山三院自闭症诊断和干预专家邹小兵说：“CT、磁共振、脑电图、抽血化验检查等，没有一种检查可以确诊自闭症。”正因为如此，自闭症与非自闭症之间的界限，显得更加模糊。在医学还不能解答所有问题的当下，一些家庭卷入孩子自闭症似是而非的旋涡中，为此，踏上痛苦的寻医之路。　　又一个孩子由家长领着带进邹小兵的诊室。　　邹小兵从桌上拿起一块积木，将身子前倾问桌对面的孩子：“亮亮，这是什么颜色？”除了邹小兵自己坐的木椅，诊室中央的桌子、凳子、跳跳马都是“儿童专用”的尺寸，这使得瘦高、两鬓已斑白的邹小兵和其他大人，看起来像是小人国里的巨人。　　6岁多的亮亮不仅不能很好地描述积木的颜色或回答自己的名字，连“妈妈”的发音也不清晰。在回应邹小兵击掌的邀请时，似乎也心不在焉。邹小兵双手叉腰、作严肃状说，“爷爷的东西不能拿，我生气了”，亮亮也只是哼哼地笑，依然我行我素。　　按照邹小兵的指示，亮亮的妈妈试着和儿子进行对话。“妈妈叫什么名字？”“你叫什么名字？”“你今年几岁？”诸如此类的问题，她往往需一再重复，才能换来儿子若有若无的回应，更多时候，她得到的是答非所问，或“啊啊”之类的奇怪叫声。　　“他会不会喜欢问这是什么？”“会不会说‘妈妈下雨了’这样的句子？”“会不会有一句话说很多遍？”“怕生人吗？”“喜不喜欢玩开关、按钮，反复开门关门？”……在邹小兵向亮亮父母询问病情、症状的时候，孩子也只是低头兀自玩着积木。即使爸爸妈妈离开诊室走出门，他也毫无察觉。　　不到半个小时，邹小兵便有了结论：中度自闭症。亮亮的社交能力、智力，与同龄孩子有很大差距。　　邹小兵今年52岁，是中山三院（全称中山大学附属第三医院）儿童发育行为中心的主任，他的自闭症诊断和干预水平被公认为居国内前列。　　自闭症，或者说“自闭症谱系障碍（Autism Spectrum Disorders，ASD）”，已被认为是目前世界范围内影响儿童的最严重公共健康问题之一。美国最新的数据显示，每68个孩子中，就有1个患有自闭症。而中国在2006年全国残疾人抽样调查中发现，自闭症在0~6岁精神残疾儿童里的比重，超过三分之一。　　自闭症的诊断方式与传统疾病不一样。按在儿科工作近30年的邹小兵的经验，最重要的是家长的描述和医生的观察。他会与孩子互动，并结合一些诊断量表，判断孩子是不是符合自闭症的几个诊断标准——社会交往障碍、言语和非言语交流的障碍、狭隘的兴趣和刻板行为。　　邹小兵说：“自闭症的孩子一个个都动作灵活，外观俊俏，父母很难接受孩子是自闭症，医生如果不用很长时间，很容易从外观下结论误诊。”如今典型自闭症的确诊诊断并不困难，但三岁以下的低龄儿童、不典型病例以及阿斯伯格综合征患儿，即使是经验丰富的专业人员，诊断也存在困难甚至争议。　　而诊断是否及时、准确，将直接关系到干预的介入，以及家长们最关心的预后的好或差。在医学还不能解答所有问题的当下，一些家庭卷入孩子自闭症似是而非的旋涡中，为此，踏上痛苦的寻医之路。　　模糊的界限　　2010年出生的军军，在南阳、郑州、深圳、广州的医院多番辗转之后，才在第五次诊断的时候，由邹小兵确诊为自闭症。　　从军军19个月大的时候起，妈妈发现孩子有些不对劲。他不会说话，连爸爸妈妈都不会叫。拍照的时候，他怎么也不看镜头。其他孩子一学就会的“再见”，奶奶教了足足半年。即使是最亲近的家人，军军也很少有眼神交流，对爸爸妈妈没有依恋感，往往在街上走着走着转身就会不见。情绪大的时候，他会咬奶奶的衣服，甚至用自己的头撞墙，在游乐场更是一霸，见到谁就推。有一次军军妈试着叫儿子的名字，第十声的时候，他才有反应。　　2012年6月，军军妈在南阳的市医院托熟人找了位被认为权威的医生。这位医生叫了一声军军，孩子抬了一下头，还给军军做了评估。最后医生拿着一本书，比对着自闭症的各种特征，说自闭症的孩子不会看人，军军只是语言落后。河南省医院的医生看了之后也否定了军军妈自闭症的猜测，建议做详细的评估。　　军军妈觉得评估没有意义，在其他妈妈的建议下，2012年8月，她带着孩子去了深圳妇幼保健院找儿童保健科的万国斌博士，有不少孩子在这确诊了自闭症。有两个护士陪着孩子玩，万国斌观察孩子的反应，看得很仔细。军军做了第二次评估，结果是29分，30分以上才算自闭症。万国斌的结论是“自闭症谱系障碍”，但后面打了个问号。万博为军军妈提供了一些干预建议，比如跟孩子说话要单字地说，两个月后情况好转的话，就可以把“帽子”摘掉。　　那个问号令军军妈纠结，她想要更明确的答案。她又带儿子去了广东省妇幼保健院查微量元素，但结果只是稍缺钙。她向那里专门看自闭症的医生咨询，对方的回答又是评估。　　军军妈在QQ群里认识的另一位家长楠楠妈，走南闯北之后也在邹小兵那确诊孩子是自闭症谱系障碍里的阿斯伯格综合征。　　楠楠生于2004年2月，在他三岁多的时候，楠楠妈也察觉到了一点不对头。除了与军军一样与家人没有眼神交流、不太懂得正确表达情绪，楠楠倒是在两岁多就能说会道，但是在早教班，别的小孩都能好好坐着，他却满场跑。他从两岁多就开始迷上各种电器，到哪都在看电路、电线，研究开关怎么布局，其他什么都注意不到。　　2007年4月，楠楠的爸妈带着孩子去了离当地最近的南京脑科医院。进去前，楠楠妈特地提醒过孩子，医生问什么必须回答，不说不带他回家。那天楠楠表现很好，医生问什么回答什么。半个小时不到，接诊的女医生定论“社交障碍”，不是自闭症，并建议父母回家多带带。　　楠楠妈不放心，主动提出做测试。她填了《自闭症儿童评定量表》（Childhood Autism Rating Scale，简称CARS），有五六十道题，问题包括“孩子爱转东西吗？”、“会叫爸爸吗”等，有“经常、很少、从不”可选。50分以上才算自闭症，楠楠27分。现在回想，楠楠妈觉得那时自己的回答可能太主观了。　　特殊的医院　　出于对诊断结果的困惑和不满意，楠楠妈和军军妈都找到了广州中山三院的邹小兵。按家长的话来形容，当时邹小兵已被国内自闭界视为国宝级人物，家长们送他一个外号—“邹神”。圈里许多无法确诊的妈妈都会被建议来这里。　　邹小兵与其他医生不一样。他不穿白大褂，他说这是为了更容易和孩子沟通、互动，观察孩子的行为。　　而他牵头成立的儿童发育行为中心，也是个不像医院的医院。2012年，中心在位于广州萝岗的岭南院区新建一栋专门的大楼，开设门诊部和住院部。大楼内四周的墙上都用明亮的颜色刷着蓝天白云、春夏秋冬、大树城堡，楼内的方向标，也都是以脚印的形状，画在地上。不同的门上还有不同的卡通形象，邹小兵诊室的门上，是卡通片《猫和老鼠》里的小老鼠Jerry。一切装修设计都是邹小兵的主意，他要让孩子在这里感到轻松快乐。　　1999年， 中心成立三个月后，全国各地的家长带着孩子络绎不绝地赶来，甚至还有国外的。邹小兵的门诊预约已经排到了半年之后。时至今日，这个“特别”的中心，已接诊病例超过3万人，其中被确诊为自闭症的，超过两万。　　典型的自闭症一二十分钟就确诊，而不典型的可能要经过三次诊断才能确定。中山三院已经有一套标准的诊断程序。第一次跟家长面谈、观察，第二次才做一些评估量表和问卷，第三次家长再来复诊，每次半个小时到一个小时时间。　　邹小兵说：“CT、磁共振、脑电图、抽血化验检查等，除了用来排除一些容易跟自闭症混淆的神经系统的其他疾病，没有一种检查可以确诊自闭症。”正因为如此，自闭症与非自闭症之间的界限，显得更加模糊。　　像楠楠和军军这样辗转不能确诊甚至误诊的案例，在国内仍然普遍。邹小兵曾多次在论文中强调：“医生的亲自询问观察和家长的描述是诊断的主要参考。不对孩子进行认真仔细的观察而单纯依靠量表，误诊率非常高，需要注意。”　　中国使用的主要是美国版的量表，邹小兵正在联合另外两位专家，酝酿《中国自闭症诊断和筛查量表》，预计今年即可出台。中国拟制自己的量表，将解决授权、价格高这些问题，并且更符合中国文化和中国的人群。　　2008年5月，楠楠妈挂到了中山三院儿童发育行为中心主任邹小兵的号。楠楠妈准备很充分，把楠楠的症状，分门别类地列成表，打印好给邹小兵。　　邹小兵除了问家长问题，和楠楠互动，同时也在观察。楠楠在诊室里，一会翻翻这个，一会动动那个。他不停地踩垃圾桶的踏板，还要妈妈看。楠楠妈想要制止儿子不礼貌的行为，邹小兵让她不要干涉，他看孩子的表现。十几分钟后，邹小兵就有了判断。他对助手说：“这就是阿斯伯格综合征典型的动作行为。”　　楠楠妈的心一下就沉下去了。阿斯伯格综合征也属于自闭症谱系障碍，在那两年之前，中国已正式把自闭症列入残疾目录中的精神残疾。　　4年后，2012年8月，军军妈也带着两岁的孩子进了楠楠妈去过的诊室。那时候找邹小兵的家长越来越多，已经很难挂上号。　　一进诊室，孩子直奔那里的玩具。按邹小兵的指示，军军妈叫了孩子三声，军军只是轻描淡写地看了她一眼，手上还在玩积木。妈妈和奶奶假装往门外走要离开，孩子还是一点反应都没有。　　邹小兵很直白地告诉军军妈，不用怀疑了，就是自闭症。在四处辗转诊断的过程里，其实军军妈心里已经有一个隐隐约约的答案，只是还存着一丝侥幸。全国最权威的医生斩钉截铁的结论摆在眼前，知道了儿子的问题所在，她心里长期悬着的石头反而落下了。“我就想要一个答案，不想糊里糊涂的，不想不知道孩子是什么原因。另外也需要家里人的配合，确诊不了的话，爷爷奶奶都不觉得是自闭症。”　　早发现，早干预　　面对走进诊室的家长，邹小兵往往会问一句：“你今天来这里，需要我做什么？”这些焦急的家长想了解的，都离不开这4个问题：我的孩子是不是自闭症？要怎么治疗干预？我的孩子能治愈吗？为什么会得自闭症？　　这其实涉及了自1943年首次描述自闭症，这70多年来，各界都在争议、探索的诊断标准、干预措施、预后情况，以及至今全世界投入数十亿美元仍没有准确答案的病因与发病机制。　　其中自闭症能否“痊愈”，研究界仍有争议。但邹小兵可以确定的是，通过及时、科学的诊断、干预，症状可以得到改善，甚至有少数病例复原情况理想，摘掉自闭症的“帽子”。年龄大了之后，错过最佳干预期，改善的空间会越来越小。　　目前中国诊断自闭症的标准，多参考国际和美国的版本。在世界范围内，在很长一段时间里，只有重度、典型的才被认为是自闭症。　　1981年，英国精神病学家兼自闭症患者母亲洛娜·温（Lorna Wing）将自闭症与阿斯伯格综合征归入同一谱系，提出了“自闭症谱系障碍”的概念，认为凡具备“在社会性互动、人际交流方面有欠缺，并在行为与兴趣上有着固着性与反复性”这三个特征的均定义为自闭症。这个概念的提出改变了世界今天对自闭症的认识。　　邹小兵说：“去年5月，美国《精神疾病诊断与统计手册》第5版正式定下这个名称，把以前各种叫法统一归类为自闭症谱系障碍。现在说的自闭症，其实都是指谱系障碍。”新的诊断标准还将自闭症分为了轻、中、重度。　　邹小兵解释，像军军、楠楠这样很多过去被诊断为精神发育迟滞、发育迟缓、语言发育障碍、注意缺陷多动障碍或其他诊断的孩子，现今被明确诊断为自闭症谱系障碍。　　确诊为自闭症近两年之后，军军妈现在最常说的一句话，就是“家长自己要客观”。她与家人已经不像以前那样巴不得天上掉一个东西下来，砸到儿子脑袋上，或有什么药一吃，儿子忽然就好了。她辞了工作当全职妈妈，一点点有意识地陪军军玩，吸引军军的注意力，与他互动，培养他的自理能力……为儿子一天天的进步而高兴。　　“这就是确诊的重要性。”军军妈说。　　今年4月15日，军军妈带儿子去湖边玩。军军已经表现出有危险意识了，会提醒妈妈靠边走。军军妈开始感觉到一个母亲的欣慰：“孩子会关心人了，是在往身边走，不像以前那样隔得很远。”　　楠楠妈也已经很明白邹小兵常常跟家长们强调的一点：正常孩子成长过程中自然领悟的东西，都要家长们一点点地引导、灌输。尽管比起学校里那些已经在看偶像剧《来自星星的你》的同学，上了四年级的楠楠在心智上仍显得“幼稚”，但他一点一滴的成长都让楠楠妈觉得弥足珍贵。　　尤其令楠楠妈感动的是，她过生日或“三八节”的时候，还能收到儿子的短信或小卡片，上面用稚气但认真的笔迹写着“妈妈我爱你”。　　军军妈和楠楠妈所在的“深圳（自闭症）家长成长俱乐部”QQ群，发起人小米妈妈的女儿，在一岁多的时候，也被邹小兵和台北教育大学特殊教学系副教授杨宗仁诊断为自闭症谱系障碍。不过从第三个月开始，小米已经有很大进步，并在9个月后由邹小兵摘去自闭症的“帽子”，这得益于小米妈妈及时听取邹小兵和杨宗仁的建议，进行了及时、大力度、科学的干预。　　小米妈妈说：“了解越多，‘是’和‘不是’没有绝对的界限，中间会有灰色地带，我女儿小时候就是灰色地带的孩子。我女儿基础比较好，但我不敢想象，如果按照我刚开始不理不问的方式来带她，她肯定要比同龄孩子落后很多。”　　各界对早期发现自闭症谱系障碍的重要性已经有共识。美国儿科学会已经发布早期筛查指南，要求初级儿童保健医生于九月龄对于全部婴儿进行自闭症筛查。　　“始于2 岁以内的早期干预已经证明可以显著改善ASD 的预后，而如果这一发现可以再提前1 年，此时婴儿的问题行为尚不突出，同时又是婴儿神经系统可塑性的最佳时期，干预的疗效是可以预期的。”邹小兵说，“问题是可能存在误诊。对于在1 岁左右存在可疑危险因素的儿童都应该给予干预，不必追求一个精确的诊断。”　　不过关于自闭症，目前尚有那么多面纱等待揭开，这让邹小兵依然觉得焦虑：“这个专业给了我们布下了没完没了的需要进补的功课，只有多看书，博闻强记，才能去面对那些脑子里有着自己独特世界的孩子。”

评论
家有特殊娃的可以上加拿大自闭症家长论坛查询更多干货。https://canadaasd.online 超赞 赏 X xing1 0$(VIP 0) 1,0652015-12-16#5 我不清楚为何加拿大自闭症诊断仅仅是几个专家坐一起问问孩子父母问题，然后观察一下就有了一个结论。中国孤独网上却列出了很多项检查，先排除一些不必要因素。http://www.guduzheng.net/2013/08/179516.html1.儿童期孤独症评定量表(CARS)由专业人员对患儿进行评估时使用，该量表共15个条目每个条目按1-4每0.5分为一级的七级评分，1分为正常，4分为最严重，累计计算总分CARS总分≤29.5分为正常;CARS总分为30-36.5为轻-中度孤独症;CARS总分≥37分为重度孤独症;　　2.脑电图或脑地形图脑电图检查异常率在10%-83%，由于一般脑电图的解释标准和选取的样本不同，故存在较大的差别。一般来说，导联越多，异常率越高。脑电图异常者一般为智商较低者，智商受损越明显的孤独症，出现脑电图异常和癫痫的概率也越高。但有大约20%-40%的患儿在青春期前出现癫痫，脑电图可能未见异常;　　3.CT和MRIMRI检查结果表明部分孤独症患儿的脑干总面积和脑桥总面积比一般相同年龄的儿童对照组小，小脑VI,VII蚓叶的正中矢状面面积比正常对照组小19%。提示小脑发育不良，与某些孤独症的发生存在可能;　　4.SPECT单光子发射计算机体层摄影术SPECT可以检测脑血流情况。孤独症患儿SPECT检测发现，大脑血流灌注异常，阳性率达75%。主要表现在大脑皮质，小脑和皮质下多处结构，集中在皮质的额，颞叶，以左侧额叶最为常见。同时海马回局部血流灌注减少;　　5.脑干听觉诱发电位孤独症患儿的脑干听觉诱发电位是异常的。从I---V波都有异常报道，异常率高达20%--60%。显示孤独症患儿存在听觉缺陷，脑干传导时间延长，提示脑干功能改变可能是影响孤独症症状的原因之一。脑干功能的障碍会导致向大脑传递通路的损害，这可能是造成孤独症患儿在认知，社会和语言能力等方面异常发育的原因之一;　　6.其他检查根据需要选择做染色体分析、智力测验等检查。

评论
家有特殊娃的可以上加拿大自闭症家长论坛查询更多干货。https://canadaasd.online 超赞 赏 反馈:recluse 和 luckca 小雷音 0$(VIP 0) 19,5792015-12-17#6 如果是我，连那个什么邹神我也不信的。

评论
很多家长是这么说的: 不要给说话晚的小孩贴标签。一旦轻易给孩子贴了标签就容易给孩子造成很大影响。不过个人认为，对各种病症多了解了解，对孩子多互动，多培训培训，特别是语言，有益无害。

评论
家有特殊娃的可以上加拿大自闭症家长论坛查询更多干货。https://canadaasd.online 超赞 赏 花 花仙子G 0$(VIP 0) 5882015-12-17#8 象楠楠那样的小孩算有毛病吗？不就是不听话吗。

评论
如果不听话小孩，比如一直玩垃圾桶吓唬他再玩就罚站，然后就不玩了，算自闭症吗？

评论
花仙子G 说:象楠楠那样的小孩算有毛病吗？不就是不听话吗。点击展开...楠楠妈也察觉到了一点不对头。除了与军军一样与家人没有眼神交流、不太懂得正确表达情绪，楠楠倒是在两岁多就能说会道，但是在早教班，别的小孩都能好好坐着，他却满场跑。他从两岁多就开始迷上各种电器，到哪都在看电路、电线，研究开关怎么布局，其他什么都注意不到。。。。上了四年级的楠楠在心智上仍显得“幼稚”。。。。。。。和楠楠互动，同时也在观察。楠楠在诊室里，一会翻翻这个，一会动动那个。他不停地踩垃圾桶的踏板，还要妈妈看。红色部分是断定他有自闭的重点。RDI那个说有关头脑构造的video里也说得很清楚，=============1981年，英国精神病学家兼自闭症患者母亲洛娜·温（Lorna Wing）将自闭症与阿斯伯格综合征归入同一谱系，提出了“自闭症谱系障碍”的概念，认为凡具备“在社会性互动、人际交流方面有欠缺，并在行为与兴趣上有着固着性与反复性”这三个特征的均定义为自闭症。=============看看下面这个小孩，非常典型的自闭症， 家里一个和年龄相关的玩具都没有，所有的只有电器和电路这种和他年龄及不相称的东西。

评论
家有特殊娃的可以上加拿大自闭症家长论坛查询更多干货。https://canadaasd.online 超赞 赏 反馈:lindazy 花 花仙子G 0$(VIP 0) 5882015-12-17#11 这种会说话的自闭是不是就是天才另外他说话时候看他妈妈呀

评论
花仙子G 说:这种会说话的自闭是不是就是天才另外他说话时候看他妈妈呀点击展开...我想他说话的时候应该是看他妈妈的。阿斯伯格综合症的人很多就有特长，就和雨人，陈锦润一样，他们的主要问题就是犹如生活在自己的世界里，和外人交流沟通不畅。举个例子吧，阿斯博格症的人，如果遇到开会因为某个特殊原因，突然全场鸦雀无声，他们是感觉不到这种微妙变化的。如果你去查这个小孩的其他video,你就可以知道他在5岁时，abcd26个字母都背不完整，他可是英语环境长大的。这个外国小孩还有言语混乱和其他问题。还有，你如果认真看完遥远星球的孩子，你就可以知道为何自闭症患者中有一部分这样的人，他们头脑的运作方式如何了。

评论
家有特殊娃的可以上加拿大自闭症家长论坛查询更多干货。https://canadaasd.online这种会说话的自闭是不是就是天才另外他说话时候看他妈妈呀点击展开...自闭症孩子主要的问题是不能和其他人交流，长大后就不会融入社会。孩子和母亲长期生活在一起，一些基本的交流还是有的，但是和其他人的交流互动才是更主要的。天才哪有那么多，普普通通健康长大就好。

评论
花仙子G 说:这种会说话的自闭是不是就是天才另外他说话时候看他妈妈呀点击展开...自闭症孩子主要的问题是不能和其他人交流，长大后就不会融入社会。孩子和母亲长期生活在一起，一些基本的交流还是有的，但是和其他人的交流互动才是更主要的。天才哪有那么多，普普通通健康长大就好。

评论
这种会说话的自闭，也许是人类发展的过程中进化出来的分支。比尔盖茨，爱因斯坦，爱迪生都是啊。他们推进了世界进步。不过，大部分这类儿童，不会有机缘变成伟人。由于社交障碍，他们受到了歧视bully孤立。我们正常人，能不能多些包容，少些歧视。不是自闭，不代表可以轻慢这类人这类儿童。从本质上说人和人之间没有任何不同。美国校园枪杀案，记得就有这样的孩子做的，都说他残忍，那我们正常人就不残忍吗？在他还是儿童时候，那些bully他的同学，应该共同为这个人间悲剧负责。所有的灾难都是共业，你我都推卸不了责任。所以从这个意义来说，帮助自闭孩子，就跟帮助自家孩子没有差别。让我们共同负起责任来。

评论
http://www.douban.com/group/topic/40737201/这里有一段很长的讨论，贴主的孩子被某机构判断为有自闭症，他到网上寻问。一位很有经验的家长做了很详细的问答。

评论
家有特殊娃的可以上加拿大自闭症家长论坛查询更多干货。https://canadaasd.online 超赞 赏 aws007 0$(VIP 0) 2,0732015-12-30#18 我要提醒有自闭症儿童的家长，不要轻易采用ABA疗法，有自闭症儿童为此自杀的案例发生。自闭症儿童也有爱有自尊，短时间、高压力、强制的改变他们的行为偏好，不会有很好的反应和长期效果。美国最近非常流行并获奖的Son-Rise项目，和加拿大一些机构推崇的play based therapy一样的approach,尊重儿童内心活动并加以引导，而不是这不行那不行的强制否定，更有利自闭症儿童的社交互动习惯的养成。对于标榜ABA疗法的机构，请不要轻易同意把孩子交给他们！孩子就是孩子，不是被强制压成模型的半成品。

评论
捶扭皮 说:今早上看了前四集。俺很气愤，看到蔡杰他爸爸在训练他读书的那一段。简直太冷漠了，没有人性。蔡杰一直在哀求爸爸他不会，不讲了。而且反复否定自己。可他爸却一副为你好的冷漠表情，一直坚持必须念故事。蔡杰爸爸自己说话都磕磕巴巴的，有什么资格要求孩子这么小就必须流利。一个孩子，无论因为什么原因，不能完整滴讲故事，成人都没有权利这样强迫他。人人都知道不能打孩子，可蔡杰爸爸这样训练孩子，难道不是比打还残忍的吗？别的家庭不清楚，但蔡杰这一段，让俺看了很为自闭孩子的家庭生活环境担忧。点击展开...是这样的。投胎是很有技术含量的活儿……遇到有耐心的家长是福气……!很多家长滥用家长的权力，对孩子没有人权上的基本尊重。

  ·中文新闻 驻扎在北端地区的日本军队向中国发出明确信息
·中文新闻 Bluesky：社交媒体网站吸引了大量当地 X 难民