在加拿大
报道：虽然一些新冠疫苗已经推出有一定时间了，然而受到需要冷冻，数量有限等问题的限制，民众急需更多的疫苗以及使用更方便的疫苗。
现在好消息来了，强生疫苗获得批准已经成定局，而且只需一针不用解冻。
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称FDA)将在周五召开外部专家会议，审查强生疫苗的紧急使用授权请求。
为此次会议准备的文件昨天已经提前公布。
由于强生疫苗66%的总体有效率，预计疫苗将获得专家们的支持，从而获批，成为美国第3个获得批准的疫苗。
此前的辉瑞疫苗和Moderna疫苗都在获得外部专家的支持1天后被批准紧急使用。因此预计强生疫苗将在几天内获批紧急使用。
强生公司提交的数据显示疫苗的有效率随地区不同而存在差异。在美国的有效率为72%，在拉丁美洲的有效率为66%，而在南非的有效率为57%。
该疫苗防范最严重病症的有效率高达约85%。此外疫苗可100%预防住院和死亡病例。
数据还显示接种强生疫苗后14天就可开始产生防护力，但到28天后防范重症的效果更佳。
有三名接收实验的接种者出现了严重的副作用，但FDA的工作人员表示分析并未引发特别的安全关注，他们表示已确定强生疫苗临床试验结果和安全性等数据方面符合疫苗紧急使用要求。
强生疫苗虽然目前看起来数据并不像辉瑞疫苗和Moderna疫苗那么优秀，但由于目前出现的疫苗测试方法都不同，因此很难比较。
而该疫苗的好处是只需打一针，疫苗冷藏即可，这无疑使疫苗接种的便利性大大提高。
此外疫苗可以在冰箱中保存三个月，也使得卫生机构处理该疫苗更容易。虽然阿斯利康公司在欧洲、以色列使用的疫苗也只需要冷藏，但该疫苗需要注射两剂，因此还是不如强生疫苗方便。
强生公司表示如果疫苗获得批准，将在3月底将提供2000万剂，6月底提供1亿剂。全球范围内，该公司预计将在今年年底生产10亿剂。
强生制药部门Janssen已向加拿大卫生部申请获得批准。该申请目前仍在审查中。
加拿大已经从强生公司订购了1000万剂，如有必要，还可订购多达2800万剂。这些疫苗预计多数可在9月底到达。
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