在加拿大
用洗手液洗手是人们在新冠疫情期间养成的习惯,即使如今防疫措施放宽,他们仍坚持勤洗手。(Getty Images)
使用居家病毒检测组的民众,如果要确认并未感染新冠病毒,根据联邦食品暨药物管理局(FDA)11日颁布新指南,必须在五天之内获得三次阴性结果,才能安全地与祖母拥抱,而不是只靠一次或两次阴性结果而已。
食药局新指南是根据麻州大学(University of Massachusetts)研究人员最新完成的研究建议。研究结果显示,无症状民众在48小时内进行三次居家病毒检测,检测准确度将比三天内完成两次检测更好。
食药局建议民众进行第三次居家病毒检测,目的在于让自认为可能曝露于病毒底下的民众能够安心,或者让对两次阴性结果仍无把握的民众可以放心。
不过,最新建议指南代表着制度规定将有重大改变,因为市面上目前贩售与配送的居家病毒快筛检测组,都是每组两剂的包装形式。
居家抗原检测(antigen tests)的优点在于快速简便、价格便宜,但与通常在实验室进行的聚合酶链锁反应(Polymerase Chain reaction,PCR)检测相比,抗原检测敏感度较差。
食药局总共核准了20多种居家抗原检测组,但也表示居家检测较不精准,尤其是在感染初期,或者患者尚未出现染疫症状的期间。也就是说,无症状染疫患者一接触到新冠病毒就立即进行居家病毒检测,很可能出现伪阴性的结果。因此食药局先前建议民众,居家病毒检测应该在48小时之内完成两次。
麻州大学研究团队指出,目前全美各地药局、超市贩售的两剂一组居家病毒检测,对于无症状染疫患者来说准确度依然颇高。研究结果显示,出现染疫症状的研究对象当中,48小时内两度进行居家病毒检测时,测出感染新冠病毒的几率高93%。研究人员通过更准确的实验室检测,验证了居家病毒检测的结果。
未出现染疫症状的研究对象中,48小时两度进行居家病毒检测时,准确度则降至只有63%,如果在第二次检测后隔两天追加第三次检测,准确度则提升到79%。
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