加拿大进出口外贸B2B平台是否可以发布口罩



加拿大外贸

目前我们中国制造网可以发布口罩
发布不同的口罩有不同的标准,分为民用口罩和医用口罩
具体的标准可以加我微信

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除了口罩,还有如下产品比较热销。
口罩机,洗手液,防护服,防户手套,额温枪,温度计,消毒液,呼吸机,护目镜,卫生纸,血氧仪等疫情常用医疗器械。

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以下产品全球买家需求也巨增,包括;室内运动用品(如哑铃,瑜伽垫等),手套,鞋套,谷类食品,即食食品,日用消耗,游戏周边,宠物用品,喷头,喷瓶,洗手液瓶,酒精瓶和成人用品等

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民用口罩
1、白名单里面的(通过了国外认证机构认证的)直接验放
2、没在白名单,但是通过了中国国标的检测标准的,验放
3、黑名单的直接不能出
4、买卖双方共同签声明不用于医用

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现在防疫物资出口所需要的资料更新如下:
(非医用的):
(1)生产厂商不能在市场监管总局"处罚"黑名单内的
(2)出口方和进口方共同声明
(3)报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
(4)非医用承诺书
(5)符合国标的产品检测报告
(6)生产厂家营业执照(可能需要)


医用的:
(1)生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的
(2)报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
(3)出口公司+生产企业营业执照(扫描件)有医疗范围的
(4)医疗器械注册‬证(扫描件)
(5)医疗物资声明(最新版本)
(6)医疗器械生产经‬营许证可(扫描件)‬
(7)厂家合格测检的‬报告(扫描件)(非必须提供,为了防止海关查验要)

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为全力支持国内和国际社会抗击疫情,继今年3月31日商务部联合海关总署、国家药监局联合发布5号公告后,再次发力,商务部联合海关总署、市场监管总局三部委发布12号公告,强调自4月26日起,严格对非医用口罩的出口质量监管,同时,进一步规范医疗防疫物资的出口秩序。

  根据公告精神,产品只要符合中国质量标准或国外质量标准,均可实现出口。但出口企业必须向海关提交出口方和进口方的共同声明,确认产品合规,且进口方必须承诺接受所购产品的质量标准,确保非医用口罩不得用于医用用途。海关将凭商务部提供的企业名单验放,市场总局查处的不符合中国标准的产品和企业将被剔除。从近日起,商务部已陆续推出确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单及五大类重点防疫物资的出口企业清单。该两个清单已在中国医药保健品进出口商会网站动态更新。

  中国医药保健品进出口商会呼吁广大企业,积极行动起来,严把出口质量关,重合同守信用,共同维护公平竞争的市场秩序。以实际行动,驰援全球民众抗击疫情、守护生命健康。同时提醒企业严格按照公告要求,引导进口方遵守规则,明了需求,做好沟通协调, 提前准备好《出口方和进口方共同声明》或《出口医疗物资声明》, 确保产品顺利出口。

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你好,广州KN95口罩工厂,资质齐全,价格便宜,质量保证,可以接受FOB,有兴趣请联系18602072072

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最新消息西班牙、荷兰等国家宣布:口罩中国标准可以代替欧洲标准。
现在疫情肆虐,中国已经成为全球防疫物资的生产基地,买家询价非常多,想要做出口的抓紧联系我。

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你们工厂要不要考虑做个平台

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Ecplaza也可以发的,有需要的可以试试

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1.对4月26日前签订的非医用合同,生产厂商是否需要列入医保商会公布的取得国外标准认证或注册的非医用生产企业清单中?

  答:不用。4月26日前签订的非医用合同按公告发布之前的方式执行,生产企业不必在医保商会公布的取得国外标准认证或注册的非医用生产企业清单内,但企业应当在报关时提交电子或书面的方和进口方共同声明。

  2.针对新型冠状病毒检测试剂、医用、医用防护服、呼吸机、红外体温计等5类物资产品,12号公告出台后,5号公告是否继续执行?

  答:5号公告继续执行。12号公告是对5号公告的进一步完善和优化,两个公告同步执行。即如果5类物资产品按中国质量标准,需提供药品监督管理部门批准的产品注册证书;如按国外质量标准,生产企业应为医保商会公布的取得国外标准认证或注册的生产企业清单中的企业。

  3.企业如何进入医保商会公布的取得国外标准认证或注册的防疫物资生产企业清单中?

  答:部已就此问题于4月25日专门下发《关于组织做好审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作的通知》,要求地方主管部门组织做好自愿申报和审核确认工作。该通知已在部网站公开发布。(wms.mofcom.gov.cn/article/zcfb/g/202004/20200402959046.shtml)

  4.对4月26日之后签订的非医用合同,生产企业没进入医保商会公布的取得国外标准认证或注册的非医用生产企业清单中,能否?

  答:首先企业应明确的产品是符合中国标准还是国外标准。如果方和进口方约定产品按国外标准,生产企业应当列入医保商会公布的取得国外标准认证或注册的非医用生产企业清单中。如果方和进口方约定产品不是按国外标准,且生产企业不在市场监管总局提供的国内市场查处的非医用质量不合格产品和企业清单内,在企业提交共同声明的情况下,相关产品可以。

  5.物资生产企业没有国内产品注册证书,有国外的CE、FDA证书(在医保商会公布的企业名单中),但国没有对应证书,采购商合同和相关协议已约定接受国外质量标准,如何处理?

  答:只要双方约定接受国外标准即可。相关标准不一定是进口国(地区)的质量标准。

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国家不会阻碍口罩出口,只是为了防止残次品

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现在口罩的出口量很大,有想法的抓紧
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