在加拿大
报道：终于，加拿大卫生部批准了辉瑞公司的新冠抗病毒口服药 Paxlovid！
加拿大卫生部的网站今天发布了该药物的授权信息。卫生部表示，Paxlovid 已被批准用于 18 岁及以上新冠检测呈阳性且患有轻度或中度疾病的成年人，或者患有更严重疾病的高风险人群。
卫生部补充说，该药物应在诊断出感染了新冠病毒并在症状开始后五天内尽快使用。
该药物是加拿大第一个获准在家中使用的新冠治疗药物。
目前，Omicron变种肆虐加拿大，加拿大公共卫生署 (PHAC) 上周五发布了新的模型预测，新模型预测本月新病例将“大幅增加”并可能达到峰值，然后在 2 月下降。
Paxlovid 被批准将有利于加速新冠住院患者的治疗，缩短他们的治疗时间，有助于缓解目前医院系统高居不下的压力。
Paxlovid 是一种使用药物组合来防止病毒在感染人后自我复制的治疗方法。
目前，该药物只能通过处方获得。
辉瑞公司去年11月5日宣布了其口服新冠抗病毒候选药物 Paxlovid 的疗效显着，表示与安慰剂相比，其研发的新冠抗病毒药物PAXLOVID能将新冠相关的住院或死亡风险降低 89%。
研究对比了在症状出现三天内接受治疗的患者与接受了安慰剂的患者。在389接受了Paxlovid 治疗的患者中，只有3人住院，无人死亡。而接受安慰剂的患者中，有27例住院，7人死亡。
在出现症状后五天内服药的患者中也有类似的结果。
辉瑞公司的这款口服药抑制了新冠病毒的3CL蛋白酶，这是一种对病毒复制至关重要的酶。
不过这款药不能预防感染，而是在患者出现症状后，与低剂量的人类免疫缺陷病毒(HIV)药物利托那韦结合使用，以阻止重症的发生。
加拿大目前已经与辉瑞公司签订了 100 万个疗程药物的购买协议。
目前，尚没有另外一种新冠特效药-美国默克公司研发的口服抗新冠药物Molnupiravir（中文译名“莫努匹韦”）何时会被加拿大卫生部批准的消息。
此外，也不清楚加拿大人何时可以使用Paxlovid。
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