加拿大外贸
出到墨西哥需要一个free sale certification， 从出入境检疫局做，有谁知道这个要怎么做吗？需要准备什么材料？产品是一款儿童洗澡玩具类的
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自由销售证明客户没规定出证机构的话·可以在贸促会办理·商检局不办理自由销售的·或者药监局办理
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产品需要做相关检测吗？
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自由销售证明，如果客户没规定出证机构可以公司出具一份，拿到贸促会办理认证。
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谢谢，我去试试
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医疗器械产品出口销售证明书办理（非许可事项），可以参照
http://www.gdda.gov.cn/publicfil ... c/200812/182470.htm
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关于自由销售证明书(CERTIFICATE OF FREE SALE)认证
随着贸易的发展，对于关系人身及动物安全的产品，越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。目前，中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。除此之外，多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书，再提供相应佐证材料，由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。
自由销售证明书办理的相关注意事项提供如下： 1、 自由销售证明书一般格式要求 自由销售证明书并没有固定的格式，一般要求如下：①抬头需有公司名称地址；②文件名称一般为“CERTIFICATE OF FREE SALE”；③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等，体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容；④公司在落款处盖公章或公司签章，不可以盖单证章。 2、 申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证，如果申请人不是生产商，还须提供申请人和生产商的购销合同，并提供生产商的营业执照； 3、 对于不属于法定检验但又明显涉及人和动植物的健康、卫生状况时，如某些食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等，还须相关部门出具的佐证材料，如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料； 4、 涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等； 5、 对于药品、医疗器械这类直接关系人身安全健康的商品，如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书，则认证时，要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料； 6、 如果自由销售证明书还需要办理领事认证，须同时填写《代办领事认证申办表》，并提供有效的营业执照复印件。
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自由销售证明书的认证
(1)法检产品：提供国家质检部门或其指定的检验机构的检验证明；
(2)非法检产品：提供国家专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证；
(3)无需主管部门审批的产品须提供海关加盖验讫章的报关单复印件作为佐证。
认证食品、药品，医疗器械、化妆品等相关文件，必须提供食品药品监督管理部门出具的自由销售证明书的复印件；
认证农药类的文件必须提供农业部药检所出具自由销售证明书的复印件；
以及
自由销售证书（贸易公司出具）做使馆认证
1.工厂的营业执照复印件，贸易公司营业执照复印件，贸易公司对外经营者备案登记表
2.贸易公司和工厂的购销合同复印件，
3.工厂生产许可证复印件，
4.非商检产品，提供品名跟HS编码； 商检产品，提供商检证书复印件（报关预录单或者通关单）
5.自由销售证书 2份
6.介绍信、声明、申请表、保函各一份（这些有空白档，打印出来盖章就行）
由工厂出具自由销售证，提供的资料：
1.工厂的营业执照复印件，对外经营者备案登记表
2.工厂生产许可证复印件，
3.非商检产品，提供品名跟HS编码； 商检产品，提供商检证书复印件（报关预录单或者通关单）
4.自由销售证书 2份
5.介绍信、声明、申请表、保函各一份（这些有空白档，打印出来盖章就行
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certificate of free sale如果对于医疗器械企业来说相当于Certificate for exportation of medical products，也就是医疗器械产品出口销售证明书，签署部门是当地或者国家食品药品监督管理局。
一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。
对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。
对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。
二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。
三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。
四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表，并提交下列文件：
（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）
（三）出口企业的营业执照（复印件）
（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表，并提交下列文件：
（一）生产企业的营业执照（复印件）
（二）出口企业的营业执照（复印件）
（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。
七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。
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国家监管机构来出
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自由销售证明，可以是你们公司出具一份，送贸促会做商会认证，做成证明书的形式。
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自由销售证明客户没规定出证机构的话·可以在贸促会办理·商检局不办理自由销售的·或者药监局办理
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属于卫生证明一类的
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