加拿大外贸
我们公司是一家制药公司，出口的主要品种为保健食品，最主要的是一种胶囊，里面是粉末状，因为出口规模逐渐扩大，准备在商检局做备案，但是我们没有产品批文，国食健字或者卫食健字的证书，商检局称不能备案，后来老板告诉我说以食品的名义备案，就不需要证书了，要是套一个蓝帽子的话可能成分对不上，要是注册的话需要两年时间，
难道胶囊状的产品可以划分为一般食品吗？大家有没有做过保健食品备案的帮忙指点一下，如果我以另一种保健食品的名义去注册了，商检时可不可能被查出原料成分不符？谢谢各位
P.S.我们所有产品的企业标准在北京市质量技术监督局已经备案了
[ 本帖最后由 nasteacn 于 2010-1-24 16:25 编辑 ]
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若是商检局要取样
你就完蛋了！
不建议这么冒险的！
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我看到商检局网站上写功能食品检测的主要指标是农药残留，不涉及成分问题啊，而且我以前再别公司做蜂王精检测的也全是抗生素。大家帮忙想想办法，把龙祖宗留下的这些宝贵遗产发扬光大，让我中药食品早日振兴全球，别老是吃外国人做的那些东西了
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你说是食品商检局就把你的货物当食品来看待啦？
他会抽样检测的，如果检测出来含有保健成分，照样会让你去备案，没有备案就不出通关单。
网站上写的那些主要指标什么的都是简单介绍，他化验了，就肯定会让你去备案，不然所有人走保健品都当食品来走好了
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这是相关产品北京局的检测项目，没有成分检测的内容啊.....
检测项目 检测结果 检测依据
磺胺二甲氧基嘧啶（SMD） (ug/kg) ＜8 GB/T18932.17-2003
磺胺甲基嘧啶（SMI） (ug/kg) ＜2 GB/T18932.17-2003
磺胺嘧啶（SD） (ug/kg) ＜2 GB/T18932.17-2003
磺胺-6（间）-甲氧嘧啶(SMM) (ug/kg) ＜2 GB/T18932.17-2003
磺胺甲氧哒嗪（SMP） (ug/kg) ＜4 GB/T18932.17-2003
磺胺氯哒嗪 （SCP） (ug/kg) ＜2 GB/T18932.17-2003
磺胺甲基异恶唑（SMZ） (ug/kg) ＜2 GB/T18932.17-2003
磺胺间二甲氧嘧啶（SDM） (ug/kg) ＜4 GB/T18932.17-2003
磺胺对甲氧嘧啶Sulfameter (ug/kg) ＜8 GB/T18932.17-2003
氯霉素（Chlormphenicol） (ug/kg) ＜0.1 GB/T18932.17-2003
链霉素 (Streptomycin) (ug/kg) ＜6 GB/T18932.3-2002
呋喃它酮（AMOZ） (ug/kg) ＜0.5 GB/T18932.24-2005
呋喃西林（SEM） (ug/kg) ＜0.5 GB/T18932.24-2005
呋喃唑酮（AOZ） (ug/kg) ＜0.5 GB/T18932.24-2005
呋喃妥因（AHD） (ug/kg) ＜0.5 GB/T18932.24-2005
诺氟沙星 (Norfloxacin) (ug/kg) ＜2 GB/T20257-2006
恩诺沙星 (Enrofloxacin) (ug/kg) ＜2 GB/T20257-2006
环丙沙星 (Ciprofloxacin) (ug/kg) ＜2 GB/T20257-2006
氧氟沙星 (Olfoxacin) (ug/kg) ＜2 GB/T20257-2006
四环素 (Tetracycline) (ug/kg) ＜1 GB/T18932.23-2003
金霉素 (Chlorotetracycline) (ug/kg) ＜2 GB/T18932.23-2003
强力霉素 (Doxycycline) (ug/kg) ＜2 GB/T18932.23-2003
土霉素 (Oxytetracycline) (ug/kg) ＜1 GB/T18932.23-2003
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这还真的是个棘手的问题哦. 有办法问问你们出口的同行制药公司不？
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你们公司的检验员，做一个HACCP的计划书。送到检验检疫局。
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